烏當區市場監管局組織召開醫療機構藥械化不良反應監測工作推進會

　　為全麵總結今年以來轄區2級以上醫療機構不良反應監測工作情況

，推進全區ADR監測工作，10月14日，烏當區市場監管局組織召開了2021年醫療機構藥械化不良反應監測工作推進會暨約談會。烏當區市場監管局黨委成員、副局長阮仁輝主持會議，轄區4家醫療機構負責人參加會議。

　　會議傳達學習了《藥品管理法》《醫療器械監督管理條例》《化妝品監督管理條例》《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》等法律法規，強調醫療機構上報不良反應的責任和義務，通報了今年以來4家醫療機構藥械化不良反應監測工作情況
，並就下一階段監測工作任務進行部署。藥品科就醫療器械化妝品上報係統注意事項等內容對參會人員進行了培訓。

　　會議要求
，各醫療機構領導要高度重視
，充分認識不良反應監測工作的重要性，加強企業內部人員培訓和學習，確保監測工作有效推進

；要突出重點，優化提升不良反應報告質量，做到能報盡報、實事求是；要加快進度，強化落實
，保證2021年度“平安貴州”“平安貴陽”“平安烏當”藥品監管考核工作的順利完成，確保“兩品一械”監管工作質量安全的有效性。

　　下一步，烏當區市場監管局將(jiang)繼(ji)續(xu)加(jia)大(da)監(jian)管(guan)工(gong)作(zuo)力(li)度(du)，加(jia)強(qiang)對(dui)各(ge)醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)的(de)監(jian)督(du)檢(jian)查(zha)
，強(qiang)化(hua)措(cuo)施(shi)
，紮(zha)實(shi)做(zuo)好(hao)不(bu)良(liang)反(fan)應(ying)監(jian)測(ce)上(shang)報(bao)工(gong)作(zuo)
，保(bao)障(zhang)轄(xia)區(qu)人(ren)民(min)群(qun)眾(zhong)用(yong)藥(yao)用(yong)械(xie)用(yong)妝(zhuang)安(an)全(quan)。

　　市市場監管局融媒體中心

　　編輯：梅婕

　　統籌：張強

　　編審：魏成華